検査項目解説
| 検査名 | 11-デオキシコルチコステロン/デオキシコルチコステロン |
| 英検査名 | 11-Deoxycorticosterone/11-DOC/DOC |
| 検体基準範囲 |
血清分離後速やかに測定するか、冷蔵保存する。 血清：男性(0.080～0.280ng/mL)、女性(0.030～0.330ng/mL) |
| 測定法 | RIA硫安塩析法 |
| 基準範囲出典 |
1.栃木 武一 他:ホルモンと臨床 24(11):1151～1156,1976 2.木野内 喬 他:日本臨床 53（増):452～459,1995 3.Von Schnakenburg K, Bidlingmaier F, Knorr D: 17-hydroxyprogesterone, androstenedione, and testosterone in normal children and in prepubertal patients with congenital adrenal hyperplasia. Eur J Pediatr 1980;133(3):259-267 4.Therrell BL: Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am 2001;30(1):15-30 5.Collett-Solberg PF: Congenital adrenal hyperplasia: from genetics and biochemistry to clinical practice, part I. Clin Pediatr 2001;40:1-16 6.Forest MG: Recent advances in the diagnosis and management of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Hum Reprod Update 2004;10:469-485 7.Tonetto-Fernandes V, Lemos-Marini SH, Kuperman H, et al: Serum 21-deoxycortisol, 17-hydroxyprogesterone, and 11-deoxycortisol in classic congenital adrenal hyperplasia: clinical and hormonal correlations and identification of patients with 11 beta-hydroxylase deficiency among a large group with alleged 21-hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:2179-2184 |
| 解説 |
11-DOCは鉱質ステロイドの中間代謝産物で、ACTH依存性のため、血中量はACTHの分泌量に左右されるので、ACTH分泌亢進状態や、11-DOCからコルチコステロンへの転換酵素(11-β水酸化酵素)の量が推測できる。生理的には黄体期や妊娠時にプロゲステロンが増加すると高値になる。臨床的には高血圧や低K血症で鉱質コルチコイド過剰状態が疑われる場合などで測定される。 高値（血清）：11β-水酸化酵素欠損症、11-デオキシコルチコステロン産生腫瘍、17α-水酸化酵素欠損症、Cushing症候群、異所性ACTH産生腫瘍、原発性アルドステロン症、副腎癌、乗り物酔い 低値（血清）：3β-ハイドロキシステロイド脱水素酵素欠損症、下垂体機能低下症、急性副腎不全、副腎機能低下症 |