検査項目解説
| 検査名 | p53遺伝子/p53関連検査 |
| 英検査名 | p53 Gene |
| 検体基準範囲 |
血液・組織：再構成(遺伝子再構成を認めず)、増幅（－）(遺伝子増幅度3.0未満) 血液はACD加EDTA血を専用容器に入れ冷蔵し検体とする。組織は250mgを専用容器に入れ凍結する。 |
| 測定法 | サザンブロット・ハイブリダイゼーション、ドットブロット・ハイブリダイゼーション |
| 基準範囲出典 |
1.Bartley AN, Ross DW: Validation of p53 Immunohistochemistry as a Prognostic Factor in Breast Cancer in Clinical Practice. Arch Pathol Lab Med 2002;126(4):456-458 2.Camelo-Piragua S, Jansen M, Ganguly A, et al: A Sensitive and Specific Diagnostic Panel to Distinguish Diffuse Astrocytoma from Astrocytosis: Chromosome 7 Gain with Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 and p53. J Neropathol Exp Neurol 2011;70(2):110-115 3.Klemi PJ, Pylkkanen L, Kiilholma P, et al: p53 Protein Detected by Immunohistochemistry as a Prognostic Factor in Patients with Epithelial Ovarian Carcinoma. Cancer 1995;76:1201-1208 4.Mayall FG, Goddard H, Gibbs AR: P53 Immunostaining in the Distinction Between Benign and Malignant Mesothelial Proliferations Using Formalin-Fixed Paraffin Sections. J Pathol 1992;168(4):377-381 5.van den Berg FM, Baas IO, Polak MM, Offerhaus GJ: Detection of p53 Overexpression in Routinely Paraffin-Embedded Tissue of Human Carcinomas Using a Novel Target Unmasking Fluid. Am J Pathol 1993;142(2):381-385 6.大塚和令ほか：TP53変異と分子疫学．癌と化療 34：683-689，2007 |
| 解説 |
p53遺伝子の変異はヒトのあらゆる組織の腫瘍で認められる。変異は多くの場合17番染色体短腕（17p）の一方のアレル欠失と点突然変異である。この遺伝子の変異はヒトのあらゆる組織由来の腫瘍で認められる。臨床的には癌の悪性度の評価や予後推定に有用である。 P53遺伝子欠失（血液）：胃癌、肝癌、食道癌、子宮頸癌、子宮体癌、膵癌、大腸癌、乳癌、肺癌、卵巣癌、星状細胞腫、骨肉腫、急性白血病、慢性骨髄性白血病急性転化、骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫 |