検査項目解説
| 検査名 | チロシン |
| 英検査名 | Tyrosine |
| 検体基準範囲 |
ヘパリン加採血した血漿は速やかに測定するか、凍結保存する。 血漿：40～90nmol/mL |
| 測定法 | HPLC |
| 基準範囲出典 |
1.Mitchell GA, Grompe M, Lambert M, Tanguay RM: Hypertyrosinemia. In The Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Diseases. Edited by D Valle, AL BeaudetL, B Vogelstein, ET AL. New York, McGraw-Hill Medical, 2014. Accessed June 30, 2015. Available at http://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=971&Sectionid=62673883 2.Donlon J, Sarkissian C, Levy H, Scriver CR: Hyperphenylalaninemia: Phenylalanine hydroxylase deficiency. In The Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Diseases. Edited by D Valle, AL Beaudet, B Vogelstein, et al. New York, McGraw-Hill Medical, 2014. Accessed June 30, 2015. Available at http://ommbid.mhmedical.com/content.aspx?bookid=971&Sectionid=62673211. Accessed June 30, 2015 3.Burgard P, Luo X, Hoffmann GF: Phenylketonuria. In Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism. Edited by K Sarafoglou, GF Hoffmann, KS Roth. New York, McGraw-Hill Medical Division, 2009, pp 163-168 4.Blau N, Thony B: Hyperphenylalanemias: Disorders of tetrahydrobiopterin metabolism. In Pediatric Endocrinology and Inborn Errors of Metabolism. Edited by K Sarafoglou, GF Hoffmann, KS Roth. New York, McGraw-Hill Medical Division, 2009, pp 169-175 5.河野通盛ほか：アミノ酸とその分画．日本臨牀 63(増刊7)：709-712，2005 |
| 解説 |
Tryは先天性代謝異常症の一つである遺伝性高チロシン血症の診断に用いる。遺伝性高チロシン血症は3種あり、I型はTryとメチオニンが高値、II型とIII型はTryのみが高い。Tryは肝で代謝されるので肝疾患の病態把握にも用いる。 高値（血漿）：肝硬変、劇症肝炎、先天性アミノ酸代謝異常症、ホーキンシン尿症、高チロシン血症、先天性アミノ酸代謝異常症、糖尿病 低値（血漿）：低栄養状態 |